La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) anunció este lunes la prohibición de la venta en todo el país de “Ozempíc Semaglutida” en comprimidos, una falsificación de un conocido medicamento para el tratamiento de la diabetes.
La medida fue publicada en el Boletín Oficial mediante la disposición 5842 y afecta al producto: “Ozempíc® Semaglutida Tablets USP, Fabricado por Pharma Argentina SA”.
La decisión se tomó luego de una denuncia de la empresa Novo Nordisk Pharma Argentina SA, fabricante del Ozempic original, que alertó sobre la venta en redes sociales de un producto oral falsificado que imita su medicamento inyectable. La compañía aclaró que no existe a nivel mundial una versión de Ozempic de administración oral en comprimidos o cápsulas y que cualquier presentación de este tipo es falsa.
La Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud (DEGMPS) destacó que el verdadero Ozempic se vende únicamente bajo receta médica y en un estuche con un vial que incluye etiqueta de trazabilidad.
Además, la Anmat advirtió que ni Pharma Argentina S.A. ni MD Pharma, indicados en el envase y en redes sociales como fabricantes, cuentan con habilitación, lo que confirma la ilegitimidad y los riesgos del producto.
Por esta razón, el organismo dispuso la prohibición del “uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de cualquier dosis, presentación y lote que se identifique como ‘Ozempíc® Semaglutida Tablets USP, Fabricado por Pharma Argentina SA’”, con el objetivo de proteger la salud de los consumidores.
