Durante esta semana, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informó sobre una nueva prohibición. Se trataría del tornillo traumatológico “SPIN® 2.0”, utilizado en intervenciones ortopédicas.

Según se explicó, la medida se da luego de dar cuenta de que el producto carece de autorización sanitaria en el país. A través del Boletín Oficial del 10 de marzo, la decisión fue formalizada en la Disposición 1146/2026.

De esta forma, se establece la prohibición del uso, la comercialización y la distribución del producto en todo el territorio nacional. Al momento de la investigación, se dio cuenta de que el insumo estaba en una bolsa termosellada, sin la documentación que acredite su habilitación.

Este tipo de tornillos era utilizado en cirugías traumatológicas para la fijación de pequeños fragmentos óseos y para procedimientos como osteotomías o fusiones.