En el marco del mes de concientización sobre la endometriosis, referentes de mujeres autoconvocadas en Comodoro Rivadavia continúan impulsando acciones de difusión para alertar sobre una enfermedad que afecta a miles de mujeres y que, en muchos casos, permanece sin diagnóstico durante años.

En diálogo con La Tribuna por Radio del Mar, Cintia Álvarez, integrante del grupo Endometriosis Comodoro, explicó que el espacio surgió en 2018 cuando Paula Tenorio convocó a mujeres que atravesaban la misma patología. “Se hizo una reunión en su casa y a partir de ahí empezamos a reunirnos, informarnos y organizarnos”, recordó.

Actualmente el grupo está integrado por mujeres autoconvocadas que trabajan en articulación con la Red de Mujeres Autoconvocadas (RUNMA) y la Sociedad Argentina de Endometriosis, desde donde reciben información sobre avances médicos, tratamientos y nuevas técnicas vinculadas a la enfermedad.

Álvarez explicó que la endometriosis ocurre cuando el tejido similar al endometrio, que normalmente recubre el interior del útero, crece fuera de él y puede afectar distintos órganos. “Puede aparecer en las trompas, la vejiga, el intestino o el colon. Esto genera dolores muy fuertes, inflamación y otros síntomas que muchas veces se naturalizan”, señaló.

Uno de los principales problemas, indicó, es el retraso en el diagnóstico. “En promedio se tarda entre siete y diez años en detectarla. Muchas mujeres escuchan que el dolor menstrual es normal, pero el dolor incapacitante no lo es”, advirtió.

La enfermedad no tiene cura por el momento, aunque existen tratamientos hormonales y quirúrgicos que permiten controlar los síntomas y frenar su avance. También se recomienda acompañar el tratamiento con cambios en la alimentación y actividad física.

Además del impacto en la calidad de vida, la endometriosis puede generar dificultades para lograr un embarazo. “En algunos casos aparece en el camino de la infertilidad. Hay mujeres que pueden ser madres y otras que necesitan tratamientos”, explicó.

En Comodoro Rivadavia el grupo reúne actualmente a más de 70 mujeres, aunque estiman que los casos podrían ser muchos más. A nivel mundial se calcula que una de cada diez mujeres padece endometriosis.

Durante marzo, mes internacional de concientización, el colectivo realiza distintas actividades informativas. Entre ellas, stands de difusión y encuentros con profesionales de la salud para responder dudas de pacientes.

“Lo más importante es que se hable del tema. Si duele, no es normal. Informarse puede ayudar a detectar la enfermedad antes y mejorar la calidad de vida”, concluyó Álvarez.