En nuestra ciudad, el grupo Endometriosis Comodoro lidera esta batalla desde 2018, brindando información y contención a una red que ya cuenta con 77 integrantes de toda la región, incluyendo Caleta Olivia y Las Heras.

Bajo la coordinación de Paula Tenorio y Cynthia Alvarez, el grupo logró sostener espacios clave de difusión. Gracias a un trabajo conjunto con Penta, este año volvieron a instalar su stand informativo en la sede central, una tradición que mantienen desde hace seis temporadas. Además, la agenda de este mes incluye un fuerte componente educativo: el martes 17 a las 14:00 hs, médicos especialistas del Sanatorio La Española realizarán un vivo sobre endometriosis y fertilidad, mientras que desde IMB Borelli se difundirá material profesional para explicar el impacto de la patología.

Un salto hacia la Ley Nacional

La novedad más importante para el grupo local es su integración al RUNMA (Registro Único Nacional de Mujeres Autoconvocadas). Este registro, creado por la Sociedad Argentina de Endometriosis (SAE), permite que las agrupaciones locales tengan asesoramiento médico de excelencia y un canal directo de diálogo con las autoridades nacionales.

El objetivo final es claro: lograr la sanción de la Ley de Endometriosis. Esta legislación es vital para que las pacientes dejen de enfrentar diagnósticos tardíos (que hoy promedian los 7 años) y para que el sistema de salud garantice el acceso integral a cirugías y medicación para mitigar el dolor crónico. Mientras tanto, el grupo local sigue trabajando para llegar a las escuelas con charlas y cuentos, convencidas de que la educación temprana es la mejor herramienta para que las futuras generaciones no sufran en silencio.