El Hospital Nacional Posadas confirmó la identificación de seis pacientes con el grupo sanguíneo Gerbich negativo, una condición de extrema rareza caracterizada por la ausencia de los antígenos Ge en los glóbulos rojos.

En el ámbito de la medicina transfusional, este tipo de casos se presenta en menos de una persona cada mil, lo que convierte su detección en un factor crítico. Una transfusión incompatible en estos pacientes podría desencadenar una respuesta inmunológica grave, con consecuencias potencialmente fatales.

Colaboración internacional y validación científica

La confirmación técnica de los casos fue posible gracias a un trabajo conjunto con la Cruz Roja de Japón, referente mundial en este tipo de estudios. La institución realizó la validación molecular bajo estándares genéticos internacionales, ratificando la complejidad de los fenotipos detectados en el país.

El equipo de Hemoterapia del Hospital Posadas, que concentra más del 50% de los donantes con fenotipos raros en Argentina, logró este avance mediante estudios serológicos de alta complejidad.

Casos que requieren especial atención

Entre los seis pacientes identificados, se destacan perfiles que subrayan la importancia del diagnóstico temprano:

• Tres mujeres embarazadas, cuya detección permitirá prevenir la Enfermedad Hemolítica del Recién Nacido.
• Dos hermanas, identificadas a partir de estudios de rastreo familiar.
• Un donante voluntario, considerado un recurso clave para garantizar transfusiones seguras ante eventuales emergencias.

Hacia el desarrollo local

Desde el Ministerio de Salud informaron que el Hospital Posadas ya avanza en el desarrollo de tecnología molecular propia, con el objetivo de lograr la detección autónoma de estos fenotipos en el país.

La iniciativa apunta a reducir los tiempos de diagnóstico y fortalecer la capacidad del sistema sanitario, evitando depender de validaciones externas en el futuro.