La familia de Matías Mayorga, un joven de 31 años con síndrome de Down y síndrome de Klinefelter, atraviesa una situación crítica debido a la falta de su medicación vital, Etumina-Clotiapina. Desde mayo, la droga no se encuentra disponible en farmacias locales ni en otras ciudades del país.

“El inconveniente empezó en mayo y desde entonces hemos tenido que viajar a Trelew, Calafate y Río Gallegos para conseguirla. Incluso en Buenos Aires ya no hay disponibilidad”, relató Elizabeth Moreno, mamá de Matías en diálogo con Del Mar Digital. La familia ha intentado adquirir la medicación por distintos canales, incluyendo farmacias en línea, pero la escasez se mantiene a nivel nacional.

Matías requiere cuatro cajas del medicamento por mes, cada una con un costo de 72 mil pesos, y no existe un reemplazo seguro. La madre explicó que intentaron con otra medicación, pero provocó alucinaciones en su hijo, cuyos efectos secundarios persisten a pesar de ajustarse el tratamiento. “Esta medicación le permite estar más tranquilo y estable. Tiene que tomarla de por vida y cada cambio afecta gravemente su bienestar”, agregó.

Moreno también sostuvo que se contactó con droguerías, la ANMAT y hasta con proveedores en Chile, pero no logró solución. La droga, de origen francés y disponible solo con receta, dificulta la compra internacional, incluso en países vecinos.

La familia teme tener que restringir la medicación por tiempo indefinido mientras esperan una solución. “A veces uno le sigue la corriente, a veces te reís y a veces lloras. No sé hasta cuándo podremos mantener el tratamiento de Matías”, concluyó la madre, quien hace público su caso para visibilizar la crisis y exigir respuestas de las autoridades sanitarias.